Газета "Кишиневские новости"

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) приступило к процессу постепенной экспертизы российской вакцины “Спутник V” для последующей регистрации. Об этом сообщают Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и само агентство.

Решение Комитета о начале процедуры последовательной экспертизы российской вакцины принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых. EMA проведет оценку соответствия вакцины “Спутник V” установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству, отмечают в РФПИ.